先天性腹壁缺失
上周有个客人问我,说他们家孩子出生时就发现腹壁缺失,这可真是少见。我查了一下资料,先天性腹壁缺失,医学上叫作腹裂,是一种比较罕见的新生儿先天性畸形。
我查到的资料说,这种情况的发生率大约是1/5,000,也就是说,每5,000个新生儿里就可能有1个。这病的原因还不太清楚,可能是遗传因素、母体怀孕期间营养不足或者某些药物影响。
这病对孩子的影响可大了,轻的话可能就是肚子里的一些器官露在外面,重的话可能涉及到内脏器官的发育问题。治疗上,一般是要通过手术来修补腹壁,恢复内脏的正常位置。
不过,现在医疗条件好了,只要及时治疗,大部分孩子都能恢复得不错。但这个过程肯定不容易,对孩子和家长都是个考验。
我自己踩过的坑是,有时候遇到这样的问题,家长和医生沟通起来可能有点困难,因为这种病不常见,医生可能也没太多经验。所以,家长在带孩子看病的时候,一定要多了解一些相关信息,这样跟医生沟通起来才会更有针对性。
反正你看着办,如果真遇到这种情况,还是建议多找几家医院咨询一下,听听不同医生的意见。我还在想这个问题,不知道你有没有什么好的建议呢?
我查到的资料说,这种情况的发生率大约是1/5,000,也就是说,每5,000个新生儿里就可能有1个。这病的原因还不太清楚,可能是遗传因素、母体怀孕期间营养不足或者某些药物影响。
这病对孩子的影响可大了,轻的话可能就是肚子里的一些器官露在外面,重的话可能涉及到内脏器官的发育问题。治疗上,一般是要通过手术来修补腹壁,恢复内脏的正常位置。
不过,现在医疗条件好了,只要及时治疗,大部分孩子都能恢复得不错。但这个过程肯定不容易,对孩子和家长都是个考验。
我自己踩过的坑是,有时候遇到这样的问题,家长和医生沟通起来可能有点困难,因为这种病不常见,医生可能也没太多经验。所以,家长在带孩子看病的时候,一定要多了解一些相关信息,这样跟医生沟通起来才会更有针对性。
反正你看着办,如果真遇到这种情况,还是建议多找几家医院咨询一下,听听不同医生的意见。我还在想这个问题,不知道你有没有什么好的建议呢?
新生儿,出生后即发现,发病率1/5,000。
这就是坑,别信“自然愈合”。
别这么干,及时就医,手术修复。
这就是坑,别信“自然愈合”。
别这么干,及时就医,手术修复。